Vaginalpilz oral tablet ohne rezept

alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, aber nicht alle Benutzer müssen sie bekommen.

Brechen Sie die Einnahme von Fluconazol Orion ab und gehen Sie sofort in die Notaufnahme, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:

• weit verbreiteter Hautausschlag, Fieber oder geschwollene Lymphknoten (DRESS oder Überempfindlichkeitsreaktion auf Medikamente).

Manche Menschen entwickeln allergische Reaktionen, obwohl schwere allergische Reaktionen selten sind.

Wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt:

• plötzliches Keuchen, Atembeschwerden oder ein Engegefühl in der Brust;
• Schwellung der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen;
• Juckreiz am ganzen Körper; Rötung der Haut oder Juckreiz; rote Flecken;
• Hautausschlag
• ; schwere Hautreaktionen, wie z. B. Hautausschlag mit Blasenbildung (dies kann den Mund und die Haut betreffen).

  Zunge).

Fluconazol kann Ihre Leber beeinträchtigen. Zu den Anzeichen einer Leberbeteiligung gehören:

• Müdigkeit
• , verminderter Appetit,
• Erbrechen
,
• gelbliche Haut oder gelbliches Weiß der Augen (Gelbsucht).

Fluconazol Orion kann Ihre Nebennieren und den Spiegel der produzierten Steroidhormone beeinflussen. Anzeichen dafür sind:

• Müdigkeit,
• Muskelschwäche,
• verminderter Appetit
,
• Gewichtsverlust
• , Bauchschmerzen.

Wenn eines dieser Ereignisse auftritt, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Andere Nebenwirkungen

:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Kopfschmerzen,
• Magenschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen
• , erhöhte Leberwerte bei Blutuntersuchungen
• , Hautausschlag.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

verminderte

• Anzahl roter Blutkörperchen, die zu blassem Schwäche oder Kurzatmigkeit:
• Appetitlosigkeit
• , Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit
,
• Krampfanfälle, Schwindel, Kribbeln und Nadeln, Kribbeln oder Taubheitsgefühl, Geschmacksveränderungen,
• Verstopfung, Verdauungsstörungen, Blähungen, Mundtrockenheit,
• Muskelschmerzen,
• Leberschäden und Gelbfärbung der Haut und Augen (Gelbsucht),
• Streifen auf der Haut, Blasenbildung (Nesselsucht), Juckreiz, Schwitzen
• , Müdigkeit, allgemeines Unwohlsein, Fieber.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

• verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen (die helfen, den Körper vor Infektionen zu schützen) und verminderte Blutplättchenzahl (die helfen, Blutungen zu stoppen):
• rote oder violette Verfärbung der Haut, die durch verminderte Blutplättchen oder andere Veränderungen im Blut verursacht werden kann;
• niedrige Kaliumspiegel im Blut;
erhöhte
• Cholesterin- und Blutspiegel im Blut; Blutfettwerte
,
• Zittern
• , abnormales EKG, Veränderungen der Herzfrequenz oder des Herzrhythmus
,
• Leberversagen,
• allergische Reaktionen (manchmal schwer), einschließlich weit verbreiteter Hautausschläge mit Blasenbildung und schuppiger Haut, schwere Hautreaktionen und Schwellungen der Lippen oder
• Haarausfall
im Gesicht.

Es wurde berichtet (kann eine unbekannte Anzahl von Anwendern betreffen):

• Überempfindlichkeitsreaktion mit Hautausschlag, Fieber, Schwellungen, Drüsen, erhöhte Spiegel einer Art von weißen Blutkörperchen (Eosinophilie) und Entzündungen der inneren Organe (Leber, Lunge, Herz, Nieren und Dickdarm) (sogenannte "Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen" (DRESS)).

Wenn

Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Dies schließt Nebenwirkungen ein, die in dieser Information nicht erwähnt werden. Sie können Nebenwirkungen auch direkt melden (siehe Details unten). Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, die Informationen über die Sicherheit von Arzneimitteln zu verbessern.

Website: www.fimea.fi

Finnische Arzneimittelbehörde Fimea

Register der Nebenwirkungen

Postfach 55

00034 FIMEA

dieses Arzneimittel aufzubewahren Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.

Vor dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Das Ablaufdatum ist der letzte Tag des angegebenen Monats.

Keine besonderen Lagerungshinweise.

Arzneimittel sollten nicht in den Abfluss oder in den Hausmüll geworfen werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, die nicht mehr verwendet werden. Diese Maßnahmen dienen dem Schutz der Umwelt.

Informationen Inhalt

der Packung

• Der Wirkstoff ist Fluconazol.

  Eine Hartkapsel enthält 150 mg Fluconazol.

• andere Sonstige Bestandteile: Inhalt der Kapsel. Laktosemonohydrat, Maisstärke, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat und Natriumlaurilsulfat.
  

  Das Kapselgehäuse. Gelatine, Titandioxid (E 171) und gelbes Eisenoxid (E 172).

Aussehen und Packungsgrößen

Gelbe, durchscheinende Hartgelatinekapsel mit weißem Pulver.

Packungsgröße: 1 Kapsel.

Zulassungsinhaber

Orion Corporation

Oriontie 1

FI-02200 Espoo

Finnland

Hersteller

Orion Corporation Orion Pharma

Oriontie 1

FI-02200 Espoo

Finnland

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet am 22.2.2024